COVID-19
Anvisa libera uso emergencial das vacinas Oxford e CoronaVac
Franciele Marcon [fran@diarinho.com.br]
O uso emergencial da CoronaVac, desenvolvida pela empresa chinesa Sinovac em parceria com o Instituto Butantan, e a de Oxford, desenvolvida pela empresa AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, receberam o aval da área técnica da agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), na tarde de domingo. A recomendação foi analisada pelos diretores do órgão em reunião que terminou por volta das 15h20. A autorização do uso das vacinas teve unanimidade dos diretores da Anvisa.
Gustavo Mendes, o gerente de Medicamentos da Anvisa, informou na apresentação que a área técnica confirmou a eficácia da CoronaVac. A taxa de sucesso na prevenção da doença atingiu 50,39%. O índice está acima da eficácia mínima de 50% exigida pela Anvisa e recomendada pela Organização Mundial de Saúde (OMS).
A Anvisa também confirmou a eficácia global da Oxford em 70,42%, validando estudo publicado no início de dezembro pela revista científica The Lancet. A eficácia mede a taxa de sucesso na prevenção da covid-19 comparada a quem recebeu um medicamento inócuo.
Assim como no caso da CoronaVac, os técnicos da Anvisa recomendaram o monitoramento de incertezas e a reavaliação periódica da vacina de Oxford. Gustavo citou duas incertezas que precisarão de acompanhamento: baixo número de idosos testados e a diferença entre o banco de semente de vírus da AstraZeneca e do Instituto Serum, laboratório da Índia.